Arixtra Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevence vte u dospělých pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny. prevence vte u dospělých pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a / nebo akutní respirační onemocnění, a / nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. léčba dospělých pacientů s akutní symptomatickou spontánní povrchní žilní trombóza dolních končetin bez současné hluboké žilní trombózy. 5 mg / l. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospělých pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. 5 mg / l. 4-ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

YTTRIUM (90Y) COLLOID SUSPENSION FOR LOCAL INJECTION 37-370MBQ/ML Injekční suspenze Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

yttrium (90y) colloid suspension for local injection 37-370mbq/ml injekční suspenze

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ

Sunlenca Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 a 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 a 5.

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 10000IU(100MG)/1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 10000iu(100mg)/1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/1ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 2000IU(20MG)/0,2ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 2000iu(20mg)/0,2ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 4000IU(40MG)/0,4ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 4000iu(40mg)/0,4ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 6000IU(60MG)/0,6ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 6000iu(60mg)/0,6ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 8000IU(80MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enoxaparin sodium ledraxen 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% 25MG/ML+4,5MG/ML Infuzní roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45% 25mg/ml+4,5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 25mg/ml+4,5mg/ml - elektrolyty se sacharidy

CYTARABIN KABI 100MG/ML Injekční/infuzní roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cytarabin kabi 100mg/ml injekční/infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin